Votre mission

Fabriquer et assembler des produits dans le domaine des Life Sciences, notamment des dispositifs médicaux, réactifs et équipements de laboratoire, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des normes ISO et des exigences réglementaires suisses et internationales.

Préparation et assemblage des produits :

• Préparer et assembler les matières premières conformément aux procédures de fabrication.
• Surveiller les machines et équipements pour garantir une production fluide.
• Assurer le contrôle et le suivi des paramètres de production pour respecter les spécifications des produits.

Opérations de production :

• Opérer des équipements de production automatisés ou semi-automatisés pour la fabrication de réactifs ou de produits destinés à la recherche et aux diagnostics.
• Appliquer les méthodes de fabrication conformément aux instructions techniques et aux normes internes.
• S’assurer que les produits fabriqués respectent les normes de qualité fixées par l’entreprise.

Contrôle qualité en cours de production :

• Effectuer des contrôles qualité pendant le processus de fabrication pour garantir la conformité des produits
• Identifier et signaler toute non-conformité
• Assurer la traçabilité des produits tout au long de la chaîne de production.

Maintenance des équipements :

• Effectuer les vérifications quotidiennes des équipements et signaler toute anomalie.
• Participer à la maintenance préventive et corrective de premier niveau.

Documentation et suivi des processus :

• Compléter les dossiers de production et de traçabilité de manière rigoureuse.
• Suivre les bonnes pratiques documentaires et les exigences de certification ISO 13485 pour dispositifs médicaux.

Respect des normes de sécurité et d’environnement :

• Respecter les procédures de sécurité et les normes d’hygiène en vigueur dans le secteur Life Sciences.
• Travailler dans des environnements contrôlés (salles blanches), en respectant les protocoles de stérilisation et de sécurité.

Votre profil :

• CFC en mécanique, chimie, biotechnologie ou formation équivalente en sciences de la vie ou en production industrielle.
• Une première expérience en production dans le secteur pharmaceutique, biotechnologique, ou médical est demandée
• Connaissance des BPF, des normes ISO 9001 ou ISO 13485, et des réglementations spécifiques aux dispositifs médicaux en Suisse.
• Maîtrise des processus de fabrication en environnement contrôlé.
• Français et/ou allemand courant
• Anglais technique souhaité pour la lecture de documents techniques et les échanges avec les équipes internationales

Poste en équipe 2x8 ou 3x8

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