CE-KoordinatorIn (m/w/d)*

Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden.

• Sie sind unser Experte für Konformitätsbewertungen von Maschinen im CE und aussereuropäischen Umfeld

• Sie etablieren, optimieren und trainieren Prozesse zur Sicherstellung von Konformität in Projekten des Bereichs ‚R&D und Global Engineering' - dem zentralen Maschinenhersteller von SCHOTT Pharma

• Sie unterstützen Projekte, Entscheidungsträger und Lieferanten im Zusammenhang mit Konformitätsfragen

• Sie erstellen Risikobeurteilungen

• Sie erstellen technische Dokumentation

• Sie berücksichtigen dabei interne, gesetzliche und normative Anforderungen

• Technische Ausbildung (Bachelor-Abschluss oder vergleichbar)

• Ausbildung oder Training in Technischer Dokumentation oder vergleichbar

• ≥ 3 Jahre spezifische Erfahrung in CE Konformitätsbewertungen und entsprechenden Prozessen

• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten, sehr gute Fähigkeiten in Netzwerkaufbau und Pflege

• Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache (schriftlich und mündlich)

• Sehr gute Kenntnisse internationaler Gesetze und Normen in Bezug auf Maschinen und technische Dokumentation

• Fortgeschrittene Kenntnisse in Tools wie Adobe FrameMaker / Illustrator / Photoshop und MS Office

So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse. 

Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.

Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine

Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer

*Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

• Sie sind unser Experte für Konformitätsbewertungen von Maschinen im CE und aussereuropäischen Umfeld

• Sie etablieren, optimieren und trainieren Prozesse zur Sicherstellung von Konformität in Projekten des Bereichs ‚R&D und Global Engineering' - dem zentralen Maschinenhersteller von SCHOTT Pharma

• Sie unterstützen Projekte, Entscheidungsträger und Lieferanten im Zusammenhang mit Konformitätsfragen

• Sie erstellen Risikobeurteilungen

• Sie erstellen technische Dokumentation

• Sie berücksichtigen dabei interne, gesetzliche und normative Anforderungen

• Technische Ausbildung (Bachelor-Abschluss oder vergleichbar)

• Ausbildung oder Training in Technischer Dokumentation oder vergleichbar

• ≥ 3 Jahre spezifische Erfahrung in CE Konformitätsbewertungen und entsprechenden Prozessen

• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten, sehr gute Fähigkeiten in Netzwerkaufbau und Pflege

• Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache (schriftlich und mündlich)

• Sehr gute Kenntnisse internationaler Gesetze und Normen in Bezug auf Maschinen und technische Dokumentation

• Fortgeschrittene Kenntnisse in Tools wie Adobe FrameMaker / Illustrator / Photoshop und MS Office