Technicien QC (m/f/d)
Date de publication :
25 mars 2025Taux d'activité :
100%- Lieu de travail :Corsier-sur-vevey
Résumé de l'emploi
Rejoignez notre équipe au sein du département QC Chemistry. Vous aurez l'opportunité de garantir la qualité des produits et de travailler dans un environnement collaboratif.
Tâches
- Réaliser des analyses physico-chimiques des échantillons d'eau.
- Tester les matières premières et assurer leur conformité aux normes.
- Vérifier les résultats analytiques et participer à l'amélioration continue.
Compétences
- CFC en chimie ou équivalent, expérience en analyses physico-chimiques.
- Capacité à travailler de manière autonome et organisée.
- Aisance à travailler en équipe et maîtrise du français.
Est-ce utile ?
Au sein du département QC Chemistry, le technicien joue un rôle essentiel dans la garantie de la qualité des produits en effectuant diverses analyses physico-chimiques. Ce poste exige une rigueur dans le respect des procédures, des normes de sécurité et des bonnes pratiques de fabrication, tout en contribuant à l'amélioration continue des processus.
Analyses à Réaliser :
-
Effectuer des analyses physico-chimiques des échantillons de réseau d'eau et de contrôle en cours de production.
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Tester les matières entrantes, les réseaux de gaz, les emballages et les dispositifs médicaux.
Conformité aux Normes :
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Suivre les procédures approuvées et respecter les règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et d'intégrité des données.
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Se conformer aux règles EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) pour assurer la sécurité personnelle, celle des autres et de l'environnement.
Contrôle des Résultats :
-
Vérifier les résultats des méthodes analytiques et garantir leur exactitude dans les délais convenus et dans le système GLIMS.
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Soutenir les investigations sur les événements analytiques et les déviations des résultats de tests.
Maintenance des Appareils :
-
S'assurer du bon fonctionnement des appareils (calibrations, contrôles, nettoyages) utilisés lors des analyses.
-
Informer le responsable de tout dysfonctionnement et collaborer avec les services de maintenance pour des actions correctives rapides.
Améliorations et Documentation :
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Participer à des initiatives d'amélioration en équipe au laboratoire.
-
Rédiger la documentation GMP (Good Manufacturing Practices) associée.
-
qualifications
- CFC chimie ou équivalent
- Expérience établie en analyses physico-chimiques
- Expérience de l'industrie pharmaceutique et de GLIMS souhaitée
- Capacité avérée à travailler de manière autonome et organisée
- Très à l'aise pour travailler en équipe
- Langue : Français obligatoire, Anglais lu requis pour l'usage des logiciels courants
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Estelle Kotelon
- Randstad Merck Aubonne