Senior Projektmanager Entwicklung (m/w/d)
Infos sur l'emploi
- Date de publication :08 avril 2025
- Taux d'activité :80 – 100%
- Type de contrat :Durée indéterminée, Revenu complémentaire
- Salaire:CHF 115 000 - 130 000 /an
- Langue :allemand (Courant), anglais (Courant)
- Lieu de travail :Wil
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
Verantwortung:
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Projektmanagement: Du koordinierst die Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen und Herstellungsprozessen sowie den Transfer der Softgel-Produktion
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Projektkoordination: Du steuerst Projekte mit internen und externen Partnern und erstellst sowie überwachst Projektpläne, Arbeitspakete und Zuständigkeiten
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Budget und Zeitplanung: Du kontrollierst die Projektbudgets, kümmerst Dich um die Angebotserstellung, Terminüberwachung und Nachkalkulationen
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Formulierungsentwicklung: Du entwickelst innovative Formulierungen für pharmazeutische Anwendungen
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Regulatorische Konformität: Du stellst sicher, dass alle Prozesse GMP-, FDA- und ICH-konform sind
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Fehlersuche und Problemlösung: Du analysierst und löst Prozess- oder Formulierungsprobleme und implementierst Korrekturmassnahmen
Qualifikationen:
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Ausbildung: Du hast ein Master- oder Ph.D.-Studium in pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten Bereich abgeschlossen
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Erfahrung: Du bringst mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit
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Kenntnisse: Du hast fundierte Kenntnisse in Verkapselungsprozessen, Gelatinezusammensetzungen und Füllformulierung
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Spezialwissen: Du hast Erfahrung mit lipidbasierten Formulierungen, Suspensionen und Löslichkeitsstrategien für API
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Regulatorische Anforderungen: Du kennst Dich mit cGMP, ICH-Richtlinien und FDA-Zulassungsverfahren aus
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Sprachkenntnisse: Du beherrschst Deutsch und Englisch in Wort und Schrift.
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Arbeitsort
Wil
Kontakt
Katharina Röver,
+41443852174
Contact
Rocken®
