QA-Manager Pharma 80-100% (m/w/d)
Infos sur l'emploi
- Date de publication :10 décembre 2024
- Taux d'activité :80 – 100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Salaire:CHF 90 000 - 105 000 /an
- Langue :allemand (Intermédiaire)
- Lieu de travail :Muri
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
ROCKEN® hat mit Ihrer digitalen Rekrutierungslösung den Bewerbungsprozess massgeblich vereinfacht und setzt damit einen neuen, einheitlichen Standard. Wir verbinden Talente, Experten und Expertinnen in der gesamten Schweiz. Unser Netzwerk an etablierten Unternehmen stellen wir auf unserer ROCKEN® Talent Plattform zur Verfügung.
Unser Partner ist ein Unternehmen, welches sich in der Chemieindustrie spezialisiert hat. Das Unternehmen verarbeitet natürliche und synthetische Rohstoffe zu hochwertigen Produkten.
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Deine Verantwortung:- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien in der Produktion und Qualitätssicherung.
- Überwachung und Dokumentation von Abweichungen sowie deren Bearbeitung und Nachverfolgung.
- Erstellung und Überprüfung von SOPs (Standard Operating Procedures) und anderen QM-Dokumenten.
- Durchführung von internen Audits und Unterstützung bei externen Inspektionen.
- Schulung der Mitarbeitenden zu GMP und qualitätsrelevanten Themen.
- Analyse und Bewertung von Qualitätsrisiken sowie Erarbeitung von Massnahmen zur Risikominimierung.
- Begleitung von Change-Control-Prozessen und Validierungsprojekten.
- Berichtswesen und Reporting an die Qualitätsleitung.
- Abgeschlossenes Studium in Chemie, z. B. Chemieingenieurwesen, Biochemie oder Pharmazeutische Chemie.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie.
- Sehr gute Kenntnisse in GMP-Richtlinien und deren Umsetzung.
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit hoher Genauigkeit.
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
- Kenntnisse in qualitätsbezogenen Softwarelösungen von Vorteil.
- Flexibilität und Belastbarkeit in einem dynamischen Umfeld.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Beteiligung an gesundheitlichen Massnahmen
- Gute Verkehrsanbindung und Erreichbarkeit
- Homeoffice
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Offene Unternehmenskultur
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
- Internationales Umfeld
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#JC-technik-engineering-produktion Arbeitsort
Muri
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