Superviseur d'opérations d'emballage

Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Group Life Sciences recherche un(e) :Superviseur(e) d’opérations d’emballage

Poste permanent

Prise de poste : ASAP

Votre mission :

A ce poste vous êtes responsable de superviser les activités d'emballage des produits (blisters, flacons, boîtes, pochettes, inspection visuelle). Vous veillerez au respect du plan de production tout en respectant les procédures définies. Vous serez également en charge de superviser les opérateurs et techniciens travaillant au conditionnement.

Vos tâches :

• Assurer l'exécution des opérations de conditionnement des lots industriels dans un environnement GMP, en respectant le calendrier établi.

• Planifier le travail et les approvisionnements.

• Transmettre les consignes de travail.

• Former ou assurer la formation des employés sur les procédures.

• Affecter les postes de travail, animer et coordonner le travail de l'équipe.

• Intervenir en cas de difficultés techniques, apporter les ajustements nécessaires (avec les services de support si nécessaire).

• Exploiter les lignes d'emballage en l'absence des opérateurs réguliers.

• Maintenir la cohésion et la motivation de l'équipe.

• Proposer et mettre en œuvre des améliorations dans l'organisation du travail.

• Réviser les dossiers d'emballage avant la revue Assurance Qualité.

• Avoir une bonne connaissance et une maîtrise du fonctionnement des lignes de conditionnement.

• Rédiger les documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements (notices d'utilisation, procédures de nettoyage…) et autres documents nécessaires aux opérations de conditionnement.

• Ouvrir les écarts dans le système d'information qualité et en assurer le suivi.

• Exécuter et suivre les actions CAPA dans le système d'information qualité.

• Assurer le respect des règles et directives d'hygiène, d'environnement et de sécurité (EHS).

• Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer le suivi des opérations effectuées (dossiers de lots remplis selon les GMP).

• Participer à la qualification/validation des équipements de conditionnement.

• Tenir à jour les KPI des lignes de conditionnement et les communiquer aux équipes.

• Être le principal interlocuteur pour les audits internes du secteur.

• Promouvoir l'amélioration continue et le LEAN au sein de l'équipe.

• Collaborer avec EHS pour évaluer les risques et effectuer des analyses de risques.

• Promouvoir des comportements et des pratiques sécuritaires, en veillant à ce que les règles EHS soient mises en œuvre et respectées.

• Signaler immédiatement tous les incidents et quasi-accidents au service EHS, participer aux enquêtes et identifier les mesures préventives pour éviter des accidents similaires à l'avenir.

• Présentations devant un groupe.

Votre profil :

• 10 ans d'expérience en production pharmaceutique.

• 5 ans d'expérience en gestion.

• Connaissance des environnements GMP/cGMP et bonne compréhension de l'industrie pharmaceutique, notamment dans le conditionnement sous forme solide.

• Parfaite maîtrise du français et bonne compréhension de l'anglais (niveau B2).

• Leadership naturel, capable de partager son expertise, ses connaissances techniques et ses expériences pour développer l'équipe.

• Maîtrise des outils informatiques de base (Word, Excel, PowerPoint) et bonne connaissance d'un ERP.

• Compétences en gestion de projet.

• Connaissance des différents procédés d'emballage.

• Volonté de partager ses connaissances et de former les nouveaux embauchés et les opérateurs sur les différents équipements d'emballage.

Votre contact GI Life Sciences :

Kévin Chauvin

0041.22.737.12.02

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