Was ist meine Funktion?

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäß der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen.

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien

• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien

• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)

• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs

• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)

• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln

• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen

• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften

• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte

• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes

• Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht).

• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte

• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen

• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf.

Was brauche ich, um erfolgreich zu sein?

• Teamplayer mit gutem Teamgeist

• Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten

• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)

• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität

• Selbstmotivation und Lernfähigkeit

• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten

• Guten Kenntnisse mit PC, MS Office. Kenntnisse in SAP von Vorteil

• Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen

• Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hyperkritischen Bereichen von Vorteil

• Bereitschaft für Schichtarbeit

• Gutes Deutsch

Was sind meine Vorteile?

• Interne Schulung und Weiterbildungsvorteile

• Cooles Team

• Längere Einsatzmöglichkeit

• Gute Entlöhnung

• Tolles Arbeitsklima

• Arbeiten an bahnbrechenden medizinischen Lösungen und Technologien

Was zeichnet das Unternehmen aus?

Unser Kunde strebt danach, innovative medizinische Lösungen zu entwickeln, die das Leben von Menschen weltweit verbessern und verlängern.

Sprachen
Deutsch: B2 - Sehr Gut

Arbeitsort
Region Stein

Vakanz-Nummer
V-5CX-T73