Vous assurerez la validation des systèmes selon les objectifs convenus avec les partenaires (délais, qualité). Pour cela, vous identifierez les problèmes techniques, rechercherez des solutions et les communiquerez aux Teams de Projets.

Profil souhaité :

• Formation en ingénierie mécanique ou jugée équivalente
• Expérience en qualification / validation de systèmes automatisés (mécanique, software et hardware)
• Connaissance des directives et des normes
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou médical (un atout)
• Très bonnes connaissances du français, bonnes connaissances de l'anglais et/ou de l'allemand
• Esprit d'analyse et de synthèse
• Vision objectif et gestion des priorités
• Disponibilité à relever des défis
• Appétence pour l'innovation et les technologies d'automation
• Agilité, flexibilité et adaptabilité

• L'opportunité de relever des défis variés ainsi que de participer à l'amélioration continue d'une société internationale
• Une gestion de projets centrée sur l'humain et des équipes pluridisciplinaires
• Un environnement moderne, dynamique et agile
• Un poste avec des possibilités de progression
• Un équilibre de vie privée et professionnelle

• Être le point de contact central entre les partenaires et l'équipe de projet en interne pour tous les sujets relatifs à la qualification / validation des systèmes
• Réaliser et maintenir la documentation de qualification / validation dès la phase de design des projets pour les parties mécaniques, software et hardware
• Diriger les activités de qualification / validation des projets (analyses de risques, rédaction des protocoles et exécutions des tests durant les FAT/SAT) en interne et chez les partenaires (environ 20% du temps sur l'année en déplacement)