Chemielaborant (m/w/d)
Key information
- Publication date:17 October 2024
- Workload:100%
- Contract type:Temporary
- Language:German (Fluent), English (Intermediate)
- Place of work:Zentralschweiz
Stellenbeschreibung
Für einen von unseren Kunden suchen wir eine*n motivierte*n Chemielaborant.
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: sofort
- Spätestmögliches Startdatum: 1.12.2024
- Geplante Dauer der Anstellung: 12 Monate
- Verlängerung: möglich
- Arbeitsplatz: Rotkreuz
- Workload: 100%
- Team: 12
- Arbeitszeiten: Flexibel zwischen 07:00 Uhr - 18:30 Uhr // 9:00 -16:00 Uhr (fix)
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
- Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden und dynamischen Produktion
- Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien
- Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor
- GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente sowie Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften
- Mithilfe in Projekten und Teilnahmen an Shopfloor und Material Meetings
- Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien
- Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemäss Prüfvorschriften, Prüfplänen, Zeichnungen unter Berücksichtigung des QM Systems
- Termingerechte Durchführung von Analysen, Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen
- GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Buchungen im SAP
- Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften
- Arbeiten gemäss Vorgabe der Weisungsbefugten
- Melden von fehlerhaften Prozessen, Materialien oder Equipments
Must Haves:
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten, oder ähnliches mit naturwissenschaftlichem Hintergrund und zusätzlich 1-2 Jahre Berufserfahrung
- Min. 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissen
- Erfahrung im GMP Umfeld und der GMP-gerechten Dokumentation
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit
- Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken, sowie gewissenhafter und präziser Arbeitsstil
Nice to haves:
- SAP Kenntnisse
Luciana Sardo