• Contrôle et libération : Superviser et libérer les lots de stérilisation, de fabrication et les résultats des analyses de laboratoire.

• Validation : Participer à la validation du packaging et de la stérilisation vapeur (organisation et rédaction des rapports).

• Documentation et conformité : Rédiger et améliorer les procédures de travail, en assurant leur conformité avec les normes en vigueur.

• Gestion des non-conformités et CAPA : Suivi des non-conformités et des CAPA, y compris les investigations et réponses nécessaires.

• Audits : Préparer et participer aux audits internes et externes (clients, agences règlementaires).

• Support qualité et réglementaire : Appuyer la gestion du Système de Management de la Qualité (QMS), la veille normative et la mise à jour réglementaire.

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