Chargé.e de projets Junior
Infos sur l'emploi
- Date de publication :26 septembre 2024
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Temporaire
- Lieu de travail :Chemin de Saint-Marc 3, 1896 Vouvry
Basé à Vouvry (Chablais Valaisan)
Un laboratoire pharmaceutique actif dans les domaines de la pharmacie et des biotechnologies recrute, dans le cadre d’un congé maternité, un.e spécialiste en support du Responsable de Production Pharmaceutique.
TRB Chemedica, groupe suisse pharmaceutique international, actif dans plus de 60 pays, est un acteur majeur depuis plus de 40 ans dans la production et la distribution de thérapies de références pour le traitement des affections ophtalmologiques, rhumatologiques et neurologiques. Entreprise de taille humaine, TRB Chemedica développe une culture d’entreprise où l’autonomie, la confiance et la créativité constituent un véritable socle à l’épanouissement professionnel.
Le site de Vouvry est spécialisé dans la production d’injectables rhumatologiques et d’un principe actif neurologique. Il répond aux exigences les plus élevées au travers notamment de sa certification aux GMP ainsi qu’à l’ISO 13485.
Votre contribution à l’entreprise
- Ouvrir et participer aux investigations concernant les non-conformités, implémenter des actions correctives
- Ouvrir et participer au processus de contrôles des changements
- Réviser les enregistrements de production (dossiers de fabrication des process GMP, logbooks)
- Etablir une partie des procédures de production, sur consigne du responsable de production, et participer à la vérification de leur stricte exécution
- Participer à la réalisation de projets en relation avec la production
- Rédiger et valider une partie des précommandes pour le service de production
- Diverses tâches en remplacement du responsable de production
Votre profil
Vous êtes idéalement au bénéfice d’une formation universitaire supérieure, pharmacie, biochimie, ingénieur, avec une première expérience dans le domaine de la production industrielle pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux. Vous disposez de connaissances des normes GMP et ISO 13485.
Vous maîtrisez la langue française avec de bonnes compétences en anglais et vous êtes à l'aise avec les outils informatiques usuels.
Enfin, votre capacité à communiquer de manière concise et efficace, votre sens de l’organisation et votre esprit d’équipe sont autant de qualités venant parfaire votre profil.
Entrée en fonction : Novembre 2024 ou à convenir, durée du CDD de 10 à 12 mois
Vous serez accueilli par une équipe compétente, dynamique et bienveillante, qui a à cœur de vous accompagner dans la réussite de votre mission.
Idéalement situé entre lac et montagnes, vous bénéficierez d’une qualité de vie unique.
Nous vous invitons à nous faire parvenir votre dossier de candidature complet (CV, lettre de motivation, copie des certificats de travail et des diplômes).
Retrouvez nos postes vacants sur notre site internet : https://www.trbchemedica.com/careers/