Chargé·e de recherche
Unisanté Sàrl
Publication date:
19 February 2025Workload:
100%Contract type:
Permanent position- Place of work:Lausanne
Vos missions principales seront les suivantes :
- Traduire des documents du protocole de l’anglais vers les langues nationales ;
- Echanger avec les partenaires du projet en Suisse et au sein d’INTRACAMBIO pour préciser le protocole de l’étude Suisse et tester sa faisabilité ;
- Préparer et formater les documents du dossier de la demande d’autorisation de la CER-VD pour une étude observationnelle (LRH).
- Planifier et réaliser les visites d'inclusion de participant·e·s dans l'étude ;
- Présenter l'étude, le matériel et les procédures à suivre aux participant·e·s volontaires ;
- Vérifier les critères d'éligibilité dans l'étude ;
- Préparer l'équipement et le matériel d'étude (installation et test des logiciels, paramétrage nécessaire) ;
- Monitorer quotidiennement la collecte des données, intervenir en cas de problème ;
- Programmer et réaliser les visites de fin d'étude ;
- Lors des visites individuelles de fin d'étude effectuer le test de spirométrie et la collecte des échantillons biologiques: condensant d'air exhalé, salive et goutte de sang.
- Définir la planification des tâches ;
- En fonction des besoin de l'étude, commander les équipement et matériel nécessaire ;
- Assurer la communication avec des participants à l'étude et leur délivrer les informations nécessaires ;
- Assurer la gestion des documents de suivi administratif du projet.
- Poser et tester le système informatique (RedCAP) pour la collecte et la conservation des données du projet ;
- Participer à l'établissement des procédures de contrôle de la qualité des données ;
- Monitorer régulièrement la qualité en suivant les procédures établies ;
- Préparer les drafts des rapports sur l'avancement du projet.
Vos atouts :
- Titulaire d'un Doctorat en Santé publique-épidémiologie ou en Science de la vie après un Master en biomédecine, soins infirmiers, psychologie ou équivalent ;
- Connaissance de la réglementation suisse pour la conduite d'essais cliniques ;
- Maitrise des logiciels informatiques usuels, la connaissance d'un logiciel d'analyse et de gestion des données comme RedCAP, R ou STATA est un atout ;
- Très bonnes connaissances orales et écrites en français et anglais, l'allemand est un plus ;
- Grande rigueur et très bon sens de l'organisation ;
- Appétence pour le travail en équipe pluridisciplinaire ;
- Permis de conduire.
Nous offrons :
- Un environnement dynamique, moderne et humain ;
- Une activité variée et enrichissante ;
- Des moyens qui vous permettent de mener à bien vos missions et de développer vos compétences.