Clinical Research Associate (CRA) 100% | SAKK
Publication date:
31 March 2025Workload:
100%Contract type:
Permanent position- Place of work:Berne
- Salary estimate from jobup.ch:Log in, to see estimate from jobup.ch
Job summary
Join SAKK, Switzerland's premier cancer research network, advancing cancer care. Enjoy a supportive work environment with flexible conditions.
Tasks
- Oversee quality control of Phase I-III clinical studies across Switzerland.
- Review study execution and compliance at sites in person and remotely.
- Conduct risk analyses and develop specific monitoring plans for studies.
Skills
- Bachelor's or Master's in health sciences or natural sciences; 1-2 years clinical research experience.
- Excellent communication skills in English and German, with French and Italian a plus.
- Strong problem-solving skills and ability to prioritize tasks.
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Die Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (www.sakk.ch) ist das Krebsforschungsnetzwerk der Schweiz und beschäftigt über 80 Mitarbeitende am Kompetenzzentrum der SAKK. Gemäss unserer Vision “We advance cancer care“ führen wir seit 1965 als Non-Profit-Organisation klinische Studien in der Onkologie durch.
Für die Durchführung der vielseitigen Monitoring-Aufgaben suchen wir zur Ergänzung unseres Teams ab sofort oder nach Vereinbarung eine verantwortungsvolle, zuverlässige und selbständige Persönlichkeit als
Clinical Research Associate (CRA) 80-100%
Ihre Aufgaben:
- Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz, unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze
- Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring
- Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten
- Sie führen studienspezifische Risikoanalysen durch und entwickeln resp. erstellen die studienspezifischen Monitoringpläne
- Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum SAKK und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten
Was Sie mitbringen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Bachelor- / Masterstudium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften
- Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinische Forschung, idealerweise im Monitoring in der Onkologie
- Ein exakter und lösungsorientierter Arbeitsstil
- Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu priorisieren und Projektfristen einzuhalten
- Hohe Eigenmotivation und die Fähigkeit, mit Eigenverantwortung zu arbeiten
- Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
- Hervorragende kommunikative Fähigkeiten (mündlich und schriftlich)
- Die Fähigkeit, konstruktives Feedback zu geben und anzunehmen
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten
- Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache (mündlich und schriftlich) und Sie können sich auf Französisch und Italienisch verständigen
- Fundierte Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie der gängigen Office Programme
Sie schätzen es unterwegs zu sein, Reisetätigkeit von zirka 40%
Wir bieten Ihnen:
Verantwortungsvolle Aufgaben mit der Möglichkeit sich für die klinische Krebsforschung zu engagieren. Sie erwartet ein kollegiales Arbeitsumfeld in Bahnhofsnähe. Jahresarbeitszeit sowie die Möglichkeit für Home-Office sind nur ein Teil unserer attraktiven Anstellungsbedingungen.
Für Auskünfte steht Ihnen Frau Luzia Steiner, Head of Monitoring, Telefon 031 508 41 59, gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung per Email (in PDF Format) mit dem Vermerk „CRA“ an E-Mail schreiben
