• Führt die Primär- und/oder Sekundärverpackung von klinischen Fertigprodukten für klinische Studien (z.B. Open Label, Doppelblind), Stabilitätsstudien oder technische Zwecke durch und bedient alle Geräte in Übereinstimmung mit den Verpackungsanforderungen und den entsprechenden Verfahren.
• Führt die erforderlichen In-Prozess-Kontrollen (IPC) durch, einschließlich Matching Tests, falls erforderlich
• Führt die Reinigung des Arbeitsplatzes und der Geräte/Ersatzteile nach den geltenden Verfahren durch
• Führt eine GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten im elektronischen Chargenprotokollsystem (SAP-Herstellanweisungen) und auf Papierdokumenten durch Informiert den Manager oder Stellvertreter über Qualitätsereignisse, z.B. Abweichungen
• Ist in der Lage, bei internen/externen Inspektionen die Prozesse zu beschreiben und Fragen zum zugewiesenen Verantwortungsbereich zu beantworten
• Erfüllt Quantität, Qualität und Fristen aller zugewiesenen Aufgaben

• 1 Jahr praktische Erfahrung in der chemischen / pharmazeutischen Industrie oder 1 Jahr Erfahrung im Fachgebiet
• Abgeschlossene Lehre oder formale Ausbildung in einem verwandten Geschäftsfeld
• Fliessende Deutschkenntnisse
• Lösungsorientiert, Teamplayer
• Kenntnisse der HSE/GMP-Standards und -Prozesse

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