• Vous supervisez la création et la validation des documents de production, incluant les méthodes et validations
• Vous analysez les modifications des processus, suivez les actions correctives et assurez le traitement des retours clients
• Vous participez aux analyses de production et de laboratoire, garantissant la conformité aux normes GMP
• Vous vérifiez la documentation de production et de contrôle qualité pour assurer la libération des produits finaux
• Vous maintenez une communication régulière avec les clients conformément aux standards de qualité établis
• Vous contribuez aux audits internes, inspections et sessions de formation GMP pour soutenir les normes de l'organisation

Vos atouts pour votre futur employeur

• Vous détenez une formation en chimie, niveau Bachelor ou Master
• Vous avez une première expérience dans un environnement soumis aux normes GMP ou similaire
• Vous maîtrisez les outils bureautiques courants, et possédez idéalement une connaissance de TrackWise et SAP
• Vous communiquez couramment en anglais et travaillez efficacement au sein d'équipes multidisciplinaires
• Vous êtes reconnu-e pour votre précision, votre capacité à analyser les problèmes qualité et à proposer des solutions

Vous pourrez bénéficier des avantages suivants

• Un cadre de travail international et dynamique, favorisant l'échange et la collaboration
• Des opportunités de développement personnel et de formation continue au sein d'une entreprise en expansion
• Une culture d'entreprise valorisant l'engagement et le bien-être des collaborateurs
• Une implication dans des projets à forte valeur ajoutée et une innovation constante en qualité